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QA-Bio品牌产品代理

供应数量:22

发布日期:2019/4/26

有效日期:2020/4/26

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QA-Bio品牌产品代理

QA-Bio公司是一家致力于提供糖基化研究工具的专业公司,所提供的糖基化研究产品涵盖糖苷内/外切酶,去糖基化酶,唾液酸产品,多糖产品纯化试剂盒,多糖标记试剂盒,HPLC柱及其缓冲液,同时公司还提供多糖分析服务。此外,公司还提供部分分子生物学产品。

 

QA-Bio品牌产品代理

 

 

公司主要产品:

 

一、去糖基化产品:可于糖蛋白在正常或变性条件下行使去糖基化功能。

1、PNGase F :用于去除仅含N-链接糖蛋白的糖基,切下的糖基能保持完整性以备进一步研究。

2、Endo F Multi试剂盒:如样品难以被切除糖基或反应速度过慢,可使用本产品。两种试剂均可使切下的糖基能保持完整性以备进一步研究。

3、Enzymatic DeGlycoMx 试剂盒:适用于糖基类型不明,或同时含有N-/O-连接糖基。

4、Enzymatic CarboRelease 试剂盒:可用于切除所有N-连接糖基及大多数的O-连接糖基

5、Orela O-linked Glycan Release试剂盒:适用于切除O-连接糖基。

 

二、糖苷内切酶:用于特异性切除糖蛋白的完整糖基。

1、PNGase F(重组及非重组酶):N连接糖蛋白切除。

2、Endo F1:切除含高甘露糖及部分杂糖的糖蛋白糖基。

3、Endo F2:切除含双头糖及高甘露糖的糖蛋白糖基。

4、Endo F3:切除含三头糖及岩藻糖基化的糖蛋白糖基。

5、Endo H:切除含天冬酰胺连接及高甘露糖基的糖蛋白糖基。

6、O-Glycosidase:切除O连接糖蛋白糖基:

7、Endo-Beta-Galactosidase:切除半乳糖苷糖蛋白糖基:

 

三、糖苷外切酶:

用于特异性切除多糖末端单糖,深入分析多糖结构。

1、唾液酸酶:

2、beta-半乳糖苷酶:

3、beta-氮乙酰氨基葡萄糖苷酶

4、a-甘露糖苷酶

5、a-岩藻糖苷酶:

 

四、糖基纯化产品:

用于酶消化或荧光标记后清除多糖,同时提供耗材配件

1、Glycan Labeling Cleanup -FAST:

2、Glycan Labeling Cleanup Cartridge

3、Glycosidase Cleanup Plate

4、Glycan Cleanup Cartridges

5、AA-Ac Cleanup cartridge

6、Vacuum manifold in 96 plate format

 

五、糖基标记产品:

含荧光标记及载色基团标记,荧光标记产品包括2-AB、2-AA、以及单糖、唾液酸等。

2-AB                     2-AA                AA-Ac

 

六、HPLC柱及其缓冲液:

用于生物制药工程中定量糖基化分析。

1、正相氨基酸柱:

2、反相柱:

3、强阴离子交换柱

 

七、唾液酸研究相关产品

1、Sialic Acid Labeling kit:用于定量分析唾液酸

2、SialiQuant Sialic Acid Quantitation Kit:用于快速准确定量分析唾液酸。

3、唾液酸酶:

4、唾液酸醛缩酶:

5、 CMP唾液酸合成酶:

 

八、标准糖基产品:QA-Bio提供荧光标记或非标记的标准多糖:

A2 & A2F 多糖                              A3 多糖

  A4 多糖                          高甘露糖多糖

 

 Misc Glycans                     2-AB Labeled Glycans

 

  2-AA Labeled Glycans                    APTS Labeled N-Glycans

 

  Glycoprotein Standards                   Glycan Libraries

 

九、分子生物学产品:

 

1、PCR Decontamination 试剂盒:

该试剂盒用于清除PCR扩增体系中混入的杂DNA(如细菌DNA),不影响PCR敏感性。

2、gDNA 清除试剂盒:

该试剂盒用于反转录之前清除RNA中残留的基因组,提高实时定量PCR的敏感性。

3、Cod尿嘧啶N-糖基化酶 (Cod UNG) :

在实验室PCR反应中以dUTP代替dTTP,使得扩增产物片段中的T全部被U取代,形成了含dU碱基的PCR扩增产物,并不影响PCR扩增条带。通过使用UNG酶能选择性断裂单链和双链DNA中U碱基的糖苷键,降解反应体系中含U的DNA,有效消除PCR产物的残留污染,大大降低扩增产物污染导致的假阳性,从而保证实验室PCR扩增的特异性和准确性。该酶在稍微加热时即可逆地失去活性。

4、特异性双链DNA内切酶:

可在特异性单链(如PCR引物或探针)存在时特异性清除双链DNA分子。该酶属热不稳定性酶,QA-Bio提供可于55度及65度失活的特异性双链DNA内切酶。

5、核酸酶:

可在高浓度盐溶液条件下水解核酸(DNA/RNA),提高分离蛋白质的纯度。

6、碱性磷酸酶:

可用于DNA/RNA/蛋白脱磷酸化,与常规碱性磷酸酶作用后需清除步骤不同,QA-Bio公司的碱性磷酸酶可加热至65度保持15分钟即可完全失活。

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